（i-k）甲基（-CH3）在石墨N、中国准追吡咯N和Fe-N4-C结构上的局部吸附构型。
电力队破这些变化分别改善了反应能量和促进了反应动力学。（c，科学d）Au@1ML-Pt和Au@2ML-Pt催化剂的代表性原子分辨率HAADF-STEM图像。
2.7nmPtNPs的活性最高，研究院但相应的选择性最低，研究院而1.1和9.3nmNPs的选择性最高，但相应的活性非常低，这严重限制了高选择性的加氢以制备卤代苯胺（HAN）产量的提高。基于密度泛函理论(DFT)计算表明，限公象团象密这种限制源于HCS/LCS比率和PtNPs的费米能级的尺寸相关联系。特别是，司电在高活性下实现高化学选择性是一个巨大的挑战，其竞争性功能取代基的加氢可以同时发生。
双金属催化剂提供了一个不同的维度，力气通过催化的特征应变和配体效应来调整几何和电子特性。（c）Au@1ML-Pt用于p-CNB、解气NB和氯苯的加氢。
到目前为止，码精这些方法都没有同时实现高化学选择性和高活性。
文献链接：光逐Bimetallicmonolayercatalystbreakstheactivity-selectivitytrade-offonmetalparticlesizeforefficientchemoselectivehydrogenations(NatureCatalysis，光逐2021，10.1038/s41929-021-00679-x)本文由材料人CYM编译供稿。中国准追致力于服务材料科技创新的材料人携手战斗在科研第一线或绘图设计出身的绘图科技顾问团队重磅推出科研绘图解决方案。
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